Fenotipo leve de aniridia: un diagnóstico poco reconocido

La aniridia es un trastorno genético, en muchos casos relacionado con la mutación del gen PAX6. Esta enfermedad suele presentarse en la primera infancia, caracterizado por una ausencia total o parcial del iris combinada con hipoplasia foveal, es decir la falta de desarrollo de la fóvea. Se asocia, también, con otras anormalidades oculares de inicio más tardío como cataratas, glaucoma y queratopatía (alteración de la… Leer másFenotipo leve de aniridia: un diagnóstico poco reconocido

La disfunción de la glándula de meibomio y la queratopatía están asociadas con la enfermedad del ojo seco en aniridia

La aniridia congénita es un trastorno que afecta a múltiples estructuras del ojo como la córnea, el ángulo de la cámara anterior, el iris, el cristalino, la retina y el nervio óptico. La ausencia de iris o un iris hipoplásico son algunas de las características que están presentes desde el nacimiento en pacientes con aniridia, sin embargo, el glaucoma, las… Leer másLa disfunción de la glándula de meibomio y la queratopatía están asociadas con la enfermedad del ojo seco en aniridia

Tratamiento del Ojo Seco en Aniridia

El ojo seco es un cuadro patológico que está causado por cambios en una o más de las capas de la película lagrimal (capa externa o lipídica, capa intermedia o acuosa y capa interna o de mucina) o por cambios en el epitelio de la superficie del ojo. En pacientes con aniridia congénita se observa que la densidad de las… Leer másTratamiento del Ojo Seco en Aniridia

Aniridia y Ojo Seco

Aniridia se define como la ausencia de iris, aunque puede estar presente un iris hipoplásico.  Además de  ello, también puede haber afectaciones a nivel de la córnea, el ángulo de la cámara anterior, el cristalino, retina y nervio óptico.  La afectación de estas estructuras conlleva la aparición de una serie de manifestaciones clínicas como puede ser un grado variable de fotofobia (sensibilidad… Leer másAniridia y Ojo Seco